Horizonte Tecnológico

Radar de horizonte: o que já tem registro concedido na Anvisa e o que está sendo estudado no Brasil hoje. Para saber se a molécula é coberta, tem diretriz ou entrou no Rol, a resposta é de Value & Access.

registros Anvisa: —
estudos clínicos: —
última estreia: —

A molécula no horizonte

Registro concedido na Anvisa e estudos clínicos vivos com centro no Brasil, para uma molécula ou uma condição.

Nada encontrado para Carvykti no recorte desta tela.

Duas explicações possíveis, e elas pedem coisas diferentes: a molécula pode não ter registro concedido no Brasil — e aí ela está no buraco do estágio 3, a fila de petições que a Anvisa não publica —, ou pode ter registro fora deste recorte (genérico e similar de molécula antiga ficam de fora de propósito).

limpar a busca · ou tente osimertinibe · tarlatamabe · ciltacabtageno · Carvykti

O que entrou no Brasil desde 2022

Moléculas do escopo desta mesa cujo primeiro registro na Anvisa é de 2022 em diante — a largada do relógio de acesso. A contagem de estudos por molécula saiu desta tabela até a coleta ser refeita: hoje ela é piso com erro que varia por molécula, e coluna de número convida a uma comparação que o dado não sustenta. O detalhe por molécula está na busca, acima, com cada estudo nomeado.

0+moléculas

entraram no Brasil desde 2022 — no mínimo

A mais recente é , registrada em —; em 2026 são 0 até agora, e o ano ainda corre.O movimento — leia a lista, não o número: os nomes medem o tabuleiro, e o número mede só até onde o nosso classificador enxerga.

conta nossaAnvisa· —· molécula única do escopo da mesa

0são

terapias avançadas

neste recorte de anos não há terapia celular nem gênica registrada.

fonteAnvisa· —

ano de registrotodos (0)

Molécula	Registro	Categoria	Empresa	Como entrou
Sem dado para este recorte.

Registro concedido não é petição em análise — e a fila da Anvisa não é pública: entre o estudo e o registro há um estágio que nenhuma fonte nos dá.▸ por quê

A base medicamentos_anvisa traz registro já concedido, com situação Ativo ou Inativo. A Anvisa publica a consulta caso a caso, não a fila em massa. É limitação da fonte, e por isso está escrita aqui em vez de estimada.

O que esta tela não permite afirmar

Os limites do dado, escritos antes de alguém perguntar — e dois deles vieram da reprovação do conferidor, no dia em que a tela nasceu.

Pipeline não é previsão

—

Fase 3 recrutando é sinal de horizonte, jamais data de lançamento, e esta tela não deriva data de chegada de estudo nenhum. Quantos destes viram produto é pergunta que a fonte não responde.

curadoria nossapremissa da mesa· —

As duas «áreas» desta tela são nossas

4,8%

A Anvisa publica uma classe terapêutica, preenchida em 31.930 dos 32.626 registros — mas o recorte oncologia/hematologia que esta tela usa não vem dela: é derivado por nós, com quatro padrões de texto, e só alcança 1.566 registros (4,8%). Ele põe suplemento de ferro dentro de «hematologia» e não reconhece «inibidores da proteína quinase» nem «anticorpos monoclonais». A «área» do estudo clínico também é nossa: é o rótulo do termo com que a coleta buscou. Todo recorte por qualquer das duas é piso, nunca medida.

curadoria nossaderivação da casa sobre Anvisa e ClinicalTrials.gov· —

Esta aba não responde «é coberto?» — nem por dedução, nem por ausência.▸ por quê

Registro concedido e cobertura são coisas diferentes, e a distância entre uma e outra é o produto inteiro de outra mesa. Uma molécula pode ter registro há anos e não estar no Rol; pode estar coberta por procedimento sem ser nomeada em diretriz nenhuma. Esta tela mostra o lado do registro e manda a pergunta de cobertura para Value & Access, onde ela tem fonte e método próprios.